Si, tapones de plástico provenientes de botellas, y otros productos para Sara y otros niños con "enfermedades raras" apodadas así por que, como en el caso de Sara, sólo las padecen 14 personas en toda España. Debido a esto no se financian y como consecuencia no hay dinero para su investigación o lo que es lo mismo esta " no es rentable" a la seguridad social. Es por ello que la familia de la pequeña alcalaina que asiste al colegio Público Miguel Hernandez de Alcalá de Henares ha contactado con la asociación que veis en el video anexo a este post ( para verlo pincha en el titulo de este post "tapones para Sara").
NOTA... el presente comentario se publica en el blog de 3º E.P. debido a la gran cantidad de peticiones de colaborar con los niños "enfermos de enfermedades raras" que los alumnos de este curso de primaria han presentado a su tutora.
